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                  2. 技術文章

                    Technical articles

                    當前位置:首頁技術文章氣相色譜法測定食品添加劑木糖醇(中科譜GC-2020)

                    氣相色譜法測定食品添加劑木糖醇(中科譜GC-2020)

                    更新時間:2021-10-06點擊次數:3227

                    氣相色譜法測定食品添加劑木糖醇(中科譜GC-2020)

                    GB1886.234—2016食品添加劑木糖醇

                    1、范圍

                    本標準適用于以玉米芯、甘蔗渣和木質等為原料經水解、凈化制成木糖,再經加氫等工藝制成的食 品添加劑木糖醇,或直接以木糖為原料經加氫等工藝制成的食品添加劑木糖醇。

                    2、檢驗方法

                    木糖醇含量及其他多元醇的測定

                    2.1方法提要 試樣經乙?;?用氣相色譜法(配氫火焰離子化檢測器)測定,與標樣對照,根據保留時間定性,內 標法定量

                    2.1.1

                    試劑和材料

                    無水乙醇

                    吡啶

                    乙酸酐

                    木糖醇標準品

                    甘露糖醇標準品

                    半乳糖醇標準品

                    L-阿拉伯糖醇標準品

                    山梨糖醇標準品

                    赤蘚糖醇標準品(內標物)

                    3.1儀器和設備

                    氣相色譜儀,配氫火焰離子化檢測器。

                    天平

                    水浴鍋

                    干燥箱

                    4.1色譜條件

                    4.1.1 色譜柱:(14%-氰丙基苯基)-二甲基聚硅氧烷毛細管柱,30m×0.25mm×0.25μm?;虻刃?色譜柱。 

                    4.1.2 升溫程序:初始溫度170℃,維持10min;以1℃/min的速率升至180℃,維持10min;再以 30 ℃/min的速率升至240 ℃,維持5min。 

                    4.1.3進樣口溫度:240 ℃。 

                    4.1.4檢測器溫度:250 ℃。 

                    4.1.5載氣:氮氣

                    4.1.6載氣流速:2.0mL/min

                    4.1.7氫氣:50mL/min

                    4.1.8空氣:50mL/min

                    4.1.9分流比:1∶100。 

                    4.1.10進樣量:1.0μL。

                    5.1分析步驟

                    內標溶液的制備 稱取赤蘚糖醇標準品(內標物)500mg,精確至0.0001g,用水溶解,轉入25mL容量瓶中,稀釋至 刻度,混勻。

                    5.1.1標準溶液的制備 各稱取25 mg甘露糖醇、半乳糖醇、L-阿拉伯糖醇和山梨糖醇和 4.9g木糖醇標準品,精確至 0.0001g,用水溶解,分別轉移到100mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。吸取1mL所得溶液到100mL 圓底燒瓶中,加入1.0mL內標溶液,在60 ℃水浴中旋轉蒸干,再加入無水乙醇1mL,振搖使溶解,在 60 ℃水浴中旋轉蒸干。再加入吡啶1 mL 使殘渣溶解,加入乙酸酐1 mL,蓋緊蓋子,渦旋混合30s, 70 ℃干燥箱中放置30min取出,放冷。 

                    5.1.2 試樣溶液的配制 取約5g的試樣,準確稱量,精確至0.0001g,用水溶解,轉入100mL 容量瓶中,稀釋至刻度,混 勻。吸取1mL所得溶液到100mL圓底燒瓶中,加入1.0mL內標溶液,在60℃水浴中旋轉蒸干,再加 入無水乙醇1mL,振搖使溶解,在60 ℃水浴中旋轉蒸干。再加入吡啶1mL使殘渣溶解,加入乙酸酐 1mL,蓋緊蓋子,渦旋混合30s,70 ℃干燥箱中放置30min取出,放冷。 

                    5.1.3測定 在參考色譜條件下,注入標準溶液和試樣溶液進行測定。各組分的參考保留時間和色譜圖參見 圖B.2。

                    食品添加劑木糖醇分析譜圖.jpg

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